Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code M35.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Antisynthetase-Syndrom
- CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
- Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
- Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
- Muckle-Wells-Syndrom
- Nephrogene systemische Fibrose
- PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
- PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
- PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
- PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
- STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
- STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
- Undifferenzierte Kollagenose
Der ICD-Code M35.8 steht für „sonstige näher bezeichnete systemische Bindegewebskrankheiten“ und dient als Sammelkategorie für seltene oder spezielle Erkrankungen, die nicht unter eine der häufiger vergebenen Einzelziffern fallen. Viele der hier aufgeführten Syndrome gehören zu den autoimmunen oder autoinflammatorischen Erkrankungen – also Krankheiten, bei denen das Immunsystem fehlgesteuert reagiert und körpereigenes Gewebe angreift oder überschießende Entzündungsreaktionen auslöst.
In der Praxis taucht M35.8 häufig dann auf, wenn eine komplexe systemische Erkrankung diagnostiziert wurde, die mehrere Organe betreffen kann – etwa Haut, Gelenke, Gefäße oder innere Organe. Auch die undifferenzierte Kollagenose fällt darunter, also ein Krankheitsbild mit typischen Anzeichen einer Bindegewebserkrankung, das sich noch keiner klar definierten Diagnose zuordnen lässt.
Für Patienten ist der Code selbst oft wenig aussagekräftig. Entscheidend ist daher immer die konkrete ärztliche Diagnose und Befundbeschreibung, die im Arztbrief oder Befundbericht näher erläutert wird. Weitere Informationen und verständliche Erklärungen zu einzelnen Krankheitsbildern folgen hier in Kürze.