Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E88.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Adenolipomatose
- Angeborener Thiopurinmethyltransferase-Mangel
- Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-Mangel
- Benigne symmetrische Lipomatose
- Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
- Fischgeruch-Syndrom
- Fumarazidurie
- GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]
- Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
- Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit
- Ketose
- Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30
- Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt
- Lanois-Bensaude-Adenolipomatose
- Liposynovitis praepatellaris
- Madelung-Fetthals
- Madelung-Syndrom
- Metabolisches Syndrom
- Mevalonazidurie
- Mitochondriopathie durch Defekt der mitochondrialen Proteinsynthese
- Oxoglutarazidurie
- Schwere primäre Trimethylaminurie
- Steatosis
- Tetrahydrobiopterin-Mangel
- Trimethylaminurie
- Vollständiger Mevalonatkinase-Mangel
Einzelne Definitionen und mehr Informationen
- Die Lipomatose, auch Lipomatosis, ist eine diffuse Zunahme des Fettgewebes an bestimmten Stellen des Körpers.
- Hier haben wir Infos zur Ernährung bei Mitochondriopathie.
- Adenolipomatose wird oft durch Alkoholismus ausgelöst.
Mehr Informationen finden Sie hier bald.