Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code G31.81 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
- Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
- Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
- Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
- Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
- Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
- Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
- MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
- MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
- Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
- Mitochondriale Myoenzephalopathie
- Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
- Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
- Mitochondriale Zytopathie
- Mitochondriopathie
- MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
- Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
- NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
- Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
- Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
- Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
- Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie (H49.4)
- Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung (H90.8)
- TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
- WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Mehr Informationen finden Sie hier bald.
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