Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E79.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
- Adenosinmonophosphat-Desaminase-Mangel
- Adenylosuccinase-Mangel
- Adenylosuccinat-Lyase-Mangel
- AICA [5-Amino-4-Imidazolcarboxamid]-Ribosidurie
- Arts-Syndrom
- Beta-Alanin-Synthase-Mangel
- Beta-Ureidopropionase-Mangel
- Dihydropyrimidinase-Mangel
- Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel
- Dihydropyrimidinurie
- Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase
- Enzymdefekt der Phosphoribosylpyrophosphat-Transferase
- Familiäre Pyrimidinämie
- Hereditäre Orotazidurie
- Hereditäre Xanthinurie
- HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
- HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
- Hyperbetaalaninämie
- Kelley-Seegmiller-Syndrom
- Kombinierter Xanthin-Dehydrogenase- und Aldehydoxydase-Mangel
- Kongenitale Orotazidurie
- Letale Ataxie mit Schwerhörigkeit und Optikusatrophie
- Orotazidurie
- Orotidyl-Dekarboxylase-Mangel
- Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
- Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
- Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität
- PRPP [Phosphoribosylpyrophosphat]-Synthetase-Überaktivität
- Pyrimidinmangel
- Uridin-Monophosphat-Synthase-Mangel
- Xanthinurie
- Xanthinurie Typ I
- Xanthinurie Typ II
- XDH [Xanthin-Dehydrogenase]-Mangel
- XO [Xanthin-Oxidase]-Mangel
- XOR [Xanthin-Oxidoreduktase]-Mangel
Mehr Informationen finden Sie hier bald.