Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D81.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom]
- Biotinabhängiger Carboxylasemangel
- Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals
- Kombinierter Immundefekt durch GINS1-Defizienz
- Kombinierter Immundefekt durch IKAROS-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch MAGT1 [Magnesium-Transporter-1-Protein]-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch MALT 1 [Mucosa associated lymphoid tissue protein-1]-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch Moesin-Defizienz
- Kombinierter Immundefekt durch ORAI1-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch OX40-Defekt
- Kombinierter Immundefekt durch partiellen RAG1 [Rekombinase-aktivierendes Protein 1]-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch STIM1-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch STK4 [Serin-Threonin-Kinase 4]-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch TFRC-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch ZAP70-Mangel
- MonoMac [Monozytopenie und mykobakterielle Infektionen]-Syndrom
- Omenn-Syndrom
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch CTPS1-Genmutation
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch Defekt des CRAC-Kanals
- Schwerer kombinierter Immundefekt mit Hypereosinophilie
- Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis
- WHIM-Syndrom [Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis]
Mehr Informationen finden Sie hier bald.