Schlagwort: immundefekt

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Was bedeutet der ICD-10 Code Q82.4?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code Q82.4 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Angeborene Hautdysplasie
  • Anhidrotische ektodermale Dysplasie
  • Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
  • ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-Syndrom
  • Böök-Syndrom
  • Dermatopathia pigmentosa reticularis
  • Dermoodontodysplasie
  • Ektodermaldysplasie
  • Hay-Wells-Syndrom
  • HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
  • Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
  • Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
  • Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom
  • Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
  • X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
  • X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

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Was bedeutet der ICD-10 Code D84.9?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D84.9 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Gestörte Immunreaktion
  • Immunanomalie
  • Immundefekt
  • Immunitätsmangel
  • Immunmangelsyndrom
  • Immunopathie
  • Primärer Immundefekt

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Was bedeutet der ICD-10 Code D84.8?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D84.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
  • Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
  • Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
  • Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
  • Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-Zytotoxizität
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc
  • CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc
  • Defekt der zellulären Immunität
  • Erworbener Immundefekt mit Anti-Interferon-gamma-Autoantikörpern mit Beginn im Erwachsenenalter
  • Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
  • Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
  • Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin 12B-Defekt
  • Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin-12-Rezeptor Beta 1-Defekt
  • Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt
  • Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8 [Interferon regulatory factor-8]-Defekt
  • Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator 1]-Defekt
  • Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel
  • Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc
  • LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II
  • Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
  • MyD88-Defekt
  • Primärer Immundefekt durch MCM4-Defekt
  • Primärer Immundefekt mit Virusinfektion nach MMR-Impfung (T88.0)
  • Rambam-Hasharon-Syndrom
  • STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator-1]-Defekt
  • Zellulärer Immundefekt
  • Zellulärer Immunitätsmangel

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Was bedeutet der ICD-10 Code D84.1?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D84.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
  • C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
  • C1-Inhibitor-Mangel
  • C1-INH-Mangel
  • F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
  • Familiäres angioneurotisches Ödem
  • HAE [Hereditäres Angioödem]
  • Hautödem, nicht Quincke-Ödem
  • Hereditäre Bannister-Krankheit
  • Hereditäre Larynxurtikaria
  • Hereditäre Urticaria gigantea
  • Hereditäres akutes Hautödem
  • Hereditäres akut-essentielles Ödem
  • Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
  • Hereditäres allergisches Glottisödem
  • Hereditäres angioneurotisches Ödem
  • Hereditäres Angioödem
  • Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
  • Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
  • Hereditäres Angioödem Typ 1
  • Hereditäres Angioödem Typ 2
  • Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem
  • Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem
  • Hereditäres periodisches Ödem
  • Hereditäres Quincke-Ödem
  • Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel
  • Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C1
  • Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C2
  • Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C4
  • Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-Mangel
  • Immundefekt mit Faktor H-Anomalie
  • Immundefekt mit Faktor I-Anomalie
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C1
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C2
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C4
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C5
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C6
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C8
  • Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C9
  • Komplementfaktor C3-Mangel
  • Komplementsystemdefekt
  • PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
  • Primärer CD59-Mangel
  • Properdin-Mangel
  • Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem

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Was bedeutet der ICD-10 Code D83.9?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D83.9 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Allgemeiner variabler Immundefekt
  • Common variable immunodeficiency
  • CVID [Common variable immunodeficiency]
  • Variabler Immundefekt
  • Variables Immundefektsyndrom

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Was bedeutet der ICD-10 Code D83.2?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D83.2 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-Zellen
  • Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-Zellen

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Was bedeutet der ICD-10 Code D83.1?

Der ICD-10 Code D83.1 steht für Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-Störung. Man findet diesen Code z.B. auf dem sog. gelben Schein.

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Was bedeutet der ICD-10 Code D83.0?

Der ICD-10 Code D83.0 steht für Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion. Man findet diesen Code z.B. auf dem sog. gelben Schein.

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Was bedeutet der ICD-10 Code D82.8?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D82.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Good-Syndrom
  • Lungenfibrose mit Immundefekt und Gonadendysgenesie (J84.1)
  • Neutropenie-Monozytopenie-Schwerhörigkeit-Syndrom
  • VODI [Veno-okklusive Erkrankung der Leber mit Immundefekt]-Syndrom (K76.5)
  • Winged-Helix-Nude-Defekt

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Was bedeutet der ICD-10 Code D82.3?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D82.3 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
  • Systemische EBV [Epstein-Barr-Virus]-positive T-Zell-lymphoproliferative Erkrankung der Kindheit
  • X-chromosomal gebundene Lymphoproliferation
  • X-chromosomale lymphoproliferative Krankheit
  • X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
  • X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch SH2D1A-Mangel
  • X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel
  • X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit

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