Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code I42.2 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Defekt im Atmungskettenkomplex I
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch Komplex I-Defekt der mitochondriale Atmungskette
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Fatale infantile hypertrophe Kardiomyopathie durch NADH-CoQ-Reduktase Mangel
- HNCM [Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie]
- Hypertrophe Kardiomyopathie mit renal-tubulärer Störung durch mitochondriale DNA-Mutation
- Hypertrophische nichtobstruktive Kardiomyopathie
- Idiopathische Myokardhypertrophie
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 10
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 16
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 17
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 23
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 28
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 8
- Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 9
- Kombinierter OXPHOS [Oxidative Phosphorylierung]-Defekt Typ 10
- Mitochondriale hypertrophe Kardiomyopathie mit Laktatazidose durch MTO1-Mangel
- QRSL1-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
Mehr Informationen finden Sie hier bald.