Hier finden Sie, was der ICD-10 Code E77.8 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.
Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel
CDG [Congenital disorder of glycosylation]
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ia
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ib
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ic
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Id
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ie
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ If
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ig
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ih
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ii
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ II durch MAN1B1-Defizienz
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIa
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIb
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IId
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIg
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIh
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ij
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ik
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Il
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Im
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Io
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ia
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ib
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Id
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ie
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ If
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ig
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ih
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIf
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIh
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIi
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIj
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIk
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIl
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIm
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIn
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIo
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIp
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ij
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ik
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Il
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Im
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ In
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Io
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ip
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iq
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ir
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Is
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ It
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iu
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iw
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ix
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iy
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Iz
CDG[Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ic
COG2-assoziierte CDG [Congenital disorder of glycosylation]
COG2-assoziierte kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
Dolicholkinase-Mangel
Dolichol-Phosphat N-Acetylglucosamin 1-Phosphat-Transferase-Mangel
Dol-P-Mannosyltransferase-Mangel
Glucosyltransferase 2-Mangel
Glukosidase 1-Mangel
Glukosyltransferase 1-Mangel
Hypotonie und Ichthyose durch Dolicholphosphat-Mangel
Infantiles Epilepsie-Syndrom Typ Amish
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom IIf
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ia
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ib
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ic
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Id
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ie
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ If
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ig
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ih
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ii
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIa
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIb
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IId
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIe
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIg
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ IIh
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ij
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Ik
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Il
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Im
Kohlenhydrat-defizientes Glykoprotein-Syndrom Typ Io
Kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese durch PIGG-Mangel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese durch PIGM-Mangel
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ia
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ib
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ic
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Id
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ie
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ If
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ig
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ih
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ii
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIa
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIb
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IId
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIe
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIf
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIg
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIh
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIi
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIj
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIk
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIm
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIn
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIo
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIp
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ij
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ik
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Il
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Im
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ In
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Io
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ip
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iq
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ir
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Is
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ It
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iu
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iw
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Ix
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ Iy
Mannosyltransferase 1-Mangel
Mannosyltransferase 2-Mangel
Mannosyltransferase 6-Mangel
Mannosyltransferase 7-9-Mangel
Mannosyltransferase 8-Mangel
N-Acetyl-Glukosaminyltransferase 2-Mangel
Neuraminsäurespeicherkrankheit
PGM3-abhängige kongenitale Glykosylierungs-Krankheit
Phosphomannomutase 2-Mangel
Phosphomannose-Isomerase-Mangel
Salla-Krankheit
Sialinsäure-Speicherkrankheit
Sialurie
Sialurie vom französischen Typ
Störung der Protein N-Glykosylierung