Schlagwort: immundefekt

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D82.2 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• Immundefekt mit disproportioniertem Minderwuchs
• Skelettdysplasie mit kurzen Extremitäten und schwerem kombiniertem Immundefekt

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D82.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• Alymphocytosis thymica
• Alymphoplasia thymica
• Di-George-Syndrom
• Lymphoblastische zytologische hereditäre Dysgenesie
• Parathyreoid-thymische Aplasie
• Syndrom des pharyngobranchialen Kiemenbogens
• Syndrom des vierten Kiemenbogens
• Thymusalymphoplasie
• Thymusaplasie
• Thymusaplasie mit Immundefekt
• Thymusdysplasie
• Thymusdysplasie mit Immundefekt
• Thymushypoplasie mit Immundefekt

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D82.0 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• Immundefekt mit Thrombozytopenie und Ekzem
• WAS [Wiskott-Aldrich-Syndrom]
• Wiskott-Aldrich-Syndrom

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Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D81.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom]
• Biotinabhängiger Carboxylasemangel
• Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals
• Kombinierter Immundefekt durch GINS1-Defizienz
• Kombinierter Immundefekt durch IKAROS-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch MAGT1 [Magnesium-Transporter-1-Protein]-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch MALT 1 [Mucosa associated lymphoid tissue protein-1]-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch Moesin-Defizienz
• Kombinierter Immundefekt durch ORAI1-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch OX40-Defekt
• Kombinierter Immundefekt durch partiellen RAG1 [Rekombinase-aktivierendes Protein 1]-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch STIM1-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch STK4 [Serin-Threonin-Kinase 4]-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch TFRC-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch ZAP70-Mangel
• MonoMac [Monozytopenie und mykobakterielle Infektionen]-Syndrom
• Omenn-Syndrom
• Schwerer kombinierter Immundefekt durch CTPS1-Genmutation
• Schwerer kombinierter Immundefekt durch Defekt des CRAC-Kanals
• Schwerer kombinierter Immundefekt mit Hypereosinophilie
• Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis
• WHIM-Syndrom [Warzen mit Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis]

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Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D81.3 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• ADA [Adenosindesaminase]-Mangel
• Adenosindesaminasemangel
• Schwerer kombinierter Immundefekt durch Adenosin-Desaminase-Mangel

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Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D81.2 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• Schwerer kombinierter Immundefekt durch CARD11-Mangel
• Schwerer kombinierter Immundefekt durch CORO1A-Mangel
• Schwerer kombinierter Immundefekt durch IKK2-Mangel
• Schwerer kombinierter Immundefekt durch LAT-Defizienz
• Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl
• Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl
• Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
• Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-delta-Defekt
• Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-epsilon-Defekt
• Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-zeta-Defekt
• Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD45-Mangel
• Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch IL-7R-alpha-Mangel
• Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch JAK3-Mangel
• T-B+ SCID [Severe combined immunodeficiency]
• X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt T-B+

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Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D81.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• Cernunnos/XLF-Mangel
• Cernunnos-Mangel
• DNA-Ligase-IV-Mangel
• Kombinierter Immundefekt durch RAG 1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Defekt
• Kombinierter schwerer Immundefekt durch DOCK8 [dedicator of cytokinesis 8-Protein]-Defizienz
• Ligase 4-Syndrom
• Schwerer kombinierter Immundefekt durch DCLRE1C-Mangel
• Schwerer kombinierter Immundefekt durch DNA-PKcs-Mangel
• Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung
• Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit
• Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
• Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-
• T-B- SCID [Severe combined immunodeficiency]

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Der ICD-10 Code D81.0 steht für Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer Dysgenesie. Man findet diesen Code z.B. auf dem sog. gelben Schein.

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D80.9 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• Antikörperimmundefekt
• Antikörpermangel
• Humoraler Immundefekt
• Humoraler Immunitätsmangel
• Immundefekt mit Antikörpermangel
• Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
• Kombiniertes Antikörpermangel-Syndrom
• Mangel an humoralen Antikörpern

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