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Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code T26.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• Bindehautverbrennung
• Hornhautverbrennung des Auges
• Konjunktivaverbrennung
• Korneaverbrennung

Bei entsprechenden Verletzungen des Auges sollten Sie einen Augenarzt aufsuchen. Kornea ist der Fachbegriff für Hornhaut.

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

Hier finden Sie, was der ICD-10 Code Q11.1 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.

Angeborenes Fehlen eines Augapfels
Angeborenes Fehlen eines Auges
Anophthalmie
Anophthalmus
Augenagenesie
Augenaplasie
Kongenitale Anophthalmie
Kongenitaler Anophthalmus

Bei entsprechenden Problemen sollten Sie einen Augenarzt aufsuchen.

Hier finden Sie, was der ICD-10 Code H54.5 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.

Schwere monokulare Sehbeeinträchtigung
Stufe 2 der Sehbeeinträchtigung eines Auges mit Stufe 0, 1 oder 9 des anderen Auges

Hier finden Sie, was der ICD-10 Code H52.7 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.

• Ametropie
• Brechungsanomalie
• Brechungsfehler
• Refraktionsamblyopie
• Refraktionsanomalie a.n.k.
• Refraktionsfehler
• Refraktionsstörung

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code H52.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

• Achsenmyopie
• Brechungsmyopie
• Fundus myopicus
• Funktionelle Myopie
• Kongenitale Myopie
• Kurzsichtigkeit
• Myopia magna
• Myopie
• Progressive Myopie

Bei Myopie handelt es sich um Kurzsichtigkeit. Der Augenarzt ist also bei entsprechenden Problemen Ihr Ansprechpartner.

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

Hier finden Sie, was der ICD-10 Code H35.5 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein und in Arztbriefen aufgeführt ist.

• Adulte vitelliforme Makuladystrophie
• Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
• Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
• Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
• Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
• Behr-Krankheit
• Behr-Syndrom
• Benigne familiäre gefleckte Retina
• Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
• Best-Syndrom
• Dystrophia albipunctata retinae
• Dystrophia retinae
• EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
• Familiäre Drusen
• Forsius-Eriksson-Syndrom
• Fundus albipunctatus
• Fundus pulverulentus
• Gefleckte Retina nach Kandori
• Goldmann-Favre-Syndrom
• Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
• Hereditäre Makuladegeneration
• Hereditäre makuläre Augendegeneration
• Hereditäre Netzhautdystrophie
• Hereditäre Retinadegeneration
• Hereditäre Retinadystrophie
• Isolierter Fundus flavimaculatus
• Kongenitale Leber-Amaurose
• Kongenitale Makuladegeneration
• Kongenitale makuläre Augendegeneration
• Kongenitale Retinopathia pigmentosa
• Leber-Amaurose
• LORD [Late-onset retinal degeneration]
• Makuläre Heredodegeneration
• Morbus Stargardt
• Netzhautdystrophie
• Netzhautdystrophie Typ Bothnia
• North-Carolina-Makuladystrophie
• Okkulte Makuladystrophie
• Pigmentdegeneration der Netzhaut
• Pigmentdegeneration der Retina
• Pigmentierte Netzhautdystrophie
• Pigmentierte Retinadegeneration
• Pigmentierte Retinadystrophie
• Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
• Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
• Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
• Progressive Zapfendystrophie
• Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
• Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
• Retinadystrophie
• Retinitis pigmentosa
• Retinitis pigmentosa ohne Pigment
• Retinitis punctata albescens
• Retinopathia pigmentosa – s.a. Retinitis pigmentosa
• Schmetterlingsförmige Pigmentdystrophie
• Schneeflocken-Vitreoretinopathie
• Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration
• Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
• Stargardt-Degeneration der Makula
• Stargardt-Krankheit
• Stargardt-Makuladystrophie
• Stargardt-Syndrom
• Tapetoretinale Degeneration
• Tapetoretinale Dystrophie
• Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
• Tapetoretinale Leber-Amaurose
• Tapetoretinale Netzhautdystrophie
• Tapetoretinale Retinadystrophie
• Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
• Vitelliforme Netzhautdystrophie
• Vitelliforme Retinadystrophie
• Vitreoretinale Dystrophie
• Vitreoretinale Netzhautdystrophie
• Vitreoretinale Retinadystrophie
• Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
• Wagner-Syndrom
• Zapfendystrophie
• Zapfendystrophie mit supernormaler Stäbchenantwort
• Zystoide Makuladystrophie

Bei entsprechenden Problemen sollten Sie einen Augenarzt aufsuchen.

Hier finden Sie, was der ICD-10 Code H35.0 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.

Angiopathia retinae
Coats-Krankheit
Coats-Retinopathie
Coats-Syndrom
Cotton-Wool-Spot
Criswick-Schepens-Syndrom
Eales-Krankheit
Eales-Syndrom
Endarteriitis retinae
Erworbenes Netzhautaneurysma
Erworbenes Retinaaneurysma
Exsudative Retinopathie
Familiäre exsudative Retinopathie
Familiäre exudative Vitreoretinopathie
Fundus hypertonicus
Fundusdegeneration
Fundusveränderung
Gefäßeinscheidung der Retina
Gefäßerkrankung der Retina
Gefäßneubildung der Retina
Gefäßschädigung der Retina
Hypertensive Retinopathie
Hypertone Netzhautgefäßveränderung
Hypertone Retinagefäßveränderung
Idiopathische Perivaskulitis der Retina
IRVAN [Idiopathische retinale Vaskulitis, Aneurysmen, Neuroretinitis]-Syndrom
Kapillarektasien der Retina
Kongenitale Teleangiektasie der Retina
Makulare Teleangiektasie
Medikamententoxische Retinopathie
Mikroaneurysma der Retina
Morbus Coats
Morbus Eales
Neovaskularisation der Retina
Netzhautexsudation
Parafoveale Teleangiektasie
Retinaaneurysma
Retinaexsudation
Retinale Gefäßeinscheidung
Retinale Gefäßneubildung
Retinale Neovaskularisation
Retinale Perivaskulitis
Retinale Teleangiektasie
Retinale Varizen
Retinale Vaskulitis
Retinales Exsudat
Retinales Mikroaneurysma
Retinaperiphlebitis
Retinaperivaskulitis
Retinavarizen
Retinavaskulitis
Retinopathia
Retinopathia circinata
Retinopathie
Senile Retinasklerose
Vaskuläre Retinaschädigung
Vaskuläre Retinasklerose
Vaskuläre Veränderung der Retina
Veränderung des Augenhintergrundes
Veränderung im Erscheinungsbild eines Netzhautgefäßes
Veränderung im Erscheinungsbild eines Retinagefäßes
Verengung einer Retinaarterie