Schlagwort: anämie

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Was bedeutet der ICD-10 Code N18.5+?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code N18.5+ steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Aluminiumverursachte Anämie nach Dialyse (D63.8*)
  • Anämie bei chronischer Nierenkrankheit, Stadium 5 (D63.8*)
  • Dialysedemenz (F02.8*)
  • Dialyseenzephalopathie (G94.8*)

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

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Was bedeutet der ICD-10 Code N18.4+?

Der ICD-10 Code N18.4+ steht für Anämie bei chronischer Nierenkrankheit, Stadium 4. Man findet diesen Code z.B. auf dem sog. gelben Schein.

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Was bedeutet der ICD-10 Code N18.3+?

Der ICD-10 Code N18.3+ steht für Anämie bei chronischer Nierenkrankheit, Stadium 3. Man findet diesen Code z.B. auf dem sog. gelben Schein.

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Was bedeutet der ICD-10 Code G71.3?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code G71.3 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
  • Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
  • Letale infantile mitochondriale Myopathie
  • LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
  • Mitochondriale Myopathie a.n.k.
  • Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
  • Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
  • Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

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Was bedeutet der ICD-10 Code E83.1+?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E83.1+ steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Hämochromatose des Myokards (I43.1*)
  • Ceelen-Gellerstedt-Syndrom (J99.8*)
  • Essentielle braune Lungeninduration (J99.8*)
  • Lungenhämosiderose (J99.8*)
  • Lungenhämosiderotische Anämie (J99.8*)
  • Pulmonale idiopathische Hämosiderose (J99.8*)
  • Hämochromatose der Leber (K77.8*)
  • Arthritis bei Hämochromatose (M14.59*)
  • Arthropathie bei Hämochromatose (M14.59*)

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

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Was bedeutet der ICD-10 Code E83.1?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E83.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Afrikanische Eisenüberladung
  • Autosomal-dominante Hämochromatose
  • Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
  • Bantu-Siderose
  • Bronzediabetes
  • Diätetische Hämosiderose
  • Eisenspeicherungskrankheit
  • Eisenstoffwechselkrankheit
  • Eisenstoffwechselstörung
  • Eisenverwertungsstörung
  • Ferroportin-Krankheit
  • Hämochromatose
  • Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
  • Hämochromatose mit Diabetes
  • Hämochromatose Typ 2
  • Hämochromatose Typ 3
  • Hämochromatose Typ 4
  • Hämochromatose Typ 5
  • Hämosiderinablagerung
  • Hämosiderinspeicherung
  • Hämosiderose
  • Hanot-Chauffard-Syndrom
  • Hereditäre Hämochromatose
  • Juvenile Hämochromatose
  • Neonatale Hämochromatose
  • Pigmentzirrhose der Leber
  • Plasmahämosiderose
  • Primär idiopathische Hämochromatose
  • Pseudohämorrhagische Anämie
  • Sekundäre Hämochromatose
  • Seltene hereditäre Hämochromatose
  • Siderophilie
  • Symptomatische Hämochromatose Typ 1
  • TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
  • Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
  • Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom

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Was bedeutet der ICD-10 Code E70.8?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E70.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Blue-diaper-Syndrom
  • Drummond-Syndrom
  • Enzephalopathie durch Urocanase-Mangel
  • Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
  • Familiäre Hypertryptophanämie
  • Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
  • Formiminoglutaminsäure-Krankheit
  • FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
  • Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
  • Histidase-Mangel
  • Histidinämie
  • Histidinämiesyndrom
  • Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel
  • Histidinstoffwechselstörung
  • Histidinurie
  • Hydroxykynureninurie
  • Hyperhistidinämie
  • Imidazol-Syndrom
  • Kynureninase-Mangel
  • Monoaminoxidase-A-Mangel
  • Syndrom der blauen Windeln
  • Tryptophanstoffwechselstörung
  • Xanthurenazidurie
  • Xanthurensäureurie

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Was bedeutet der ICD-10 Code E70.1?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E70.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
  • Dihydropteridinreduktase-Mangel
  • GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
  • GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
  • Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
  • Hyperphenylalaninämie a.n.k.
  • Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
  • Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel
  • Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
  • Maternale Hyperphenylalaninämie
  • Maternale Phenylketonurie
  • Maternale PKU [Phenylketonurie]
  • Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
  • Milde Hyperphenylalaninämie
  • Milde Phenylketonurie
  • Milde PKU [Phenylketonurie]
  • Phenylalanin-Embryopathie
  • Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
  • Phenylketonurie
  • Phenylketonurie der Mutter
  • Phenylketonurie Typ 2
  • PKU [Phenylketonurie]
  • Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel

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Was bedeutet der ICD-10 Code E03.9+?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E03.9+ steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Anämie durch Myxödem (D63.8*)
  • Demenz bei erworbener Hypothyreose (F02.8*)
  • Systemische Atrophie des Zentralnervensystems bei Myxödem (G13.2*)
  • Zerebellare Ataxie bei Myxödem (G13.2*)
  • Gehirndegeneration bei Myxödem (G32.8*)
  • Myopathie bei Hypothyreoidismus (G73.5*)
  • Myopathie bei Myxödem (G73.5*)
  • Katarakt bei Myxödem (H28.1*)
  • Arthritis bei Hypothyreoidismus a.n.k. (M14.59*)
  • Arthropathie bei Hypothyreose (M14.59*)

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Was bedeutet der ICD-10 Code D69.61?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code D69.61 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Blutplättchenmangel
  • Blutplättchenverminderung
  • Erniedrigte Thrombozytenzahl
  • Thrombopenie
  • Thrombopenische Anämie
  • Thrombozytopenie
  • Thrombozytopenische Anämie

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