Was bedeutet der ICD-10 Code Q87.1?

Hier finden Sie, was der Diagnoseschlüssel ICD-10 Code Q87.1 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.

7-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel
Aarskog-Scott-Syndrom
Aarskog-Syndrom
Amsterdamer Degenerationstyp
Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom
Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom
Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom
Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom
BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom
Bonnevie-Ullrich-Syndrom
Bruck-de-Lange-Krankheit
Bumerang-Dysplasie
Cockayne-Syndrom
Cockayne-Syndrom Typ 1
Cockayne-Syndrom Typ 2
Cockayne-Syndrom Typ 3
Coffin-Siris-Syndrom
Cornelia-de-Lange-II-Syndrom
Cornelia-de-Lange-I-Syndrom
Cornelia-de-Lange-Syndrom
De-Lange-II-Syndrom
De-Lange-Syndrom
Dubowitz-Syndrom
Familiäres multiples lentigines Syndrom
Fazio-genitale Dysplasie
Fazio-genito-digitales Syndrom
Fetal face-Syndrom
Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel
Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom
Flughautkrankheit
Geleophysische Dysplasie
Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1
Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2
Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski
Kampomele Dysplasie
Kardiomyopathische Lentiginose
Kenny-Caffey-Syndrom
Lange-II-Syndrom
Lenz-Majewski-Syndrom
Meier-Gorlin-Syndrom
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2
Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3
MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom
Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar
Noonan-Syndrom
Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom
Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa
Osteoglophone Dysplasie
Parastremmatische Dysplasie
Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom
Prader-Labhart-Willi-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13
Pseudo-Turner-Syndrom
Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom
Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom
Pterygiumsyndrom
RAPADILINO-Syndrom
Robinow-Silverman-Smith-Syndrom
Robinow-Syndrom
SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]
Sanjad-Sakati-Syndrom
Schaaf-Yang-Syndrom
Seckel-Syndrom
SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom
SHOX-bedingter Kleinwuchs
Silver-Russell-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
Sjögren-Larsson-Syndrom
SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom
Turner-ähnliches Syndrom
Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel
Weill-Marchesani-Syndrom
Wiedemann-Steiner-Syndrom

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