Was bedeutet der ICD-10 Code Q87.0?

Hier finden Sie bald, was der ICD-10 Code Q87.0 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.

Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
ACS [Akrozephalosyndaktylie]
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5
Aglossie-Adaktylie-Syndrom
Akro-kranio-faziale Dysostose
Akro-oto-okuläres Syndrom
Akrozephalopolydaktyle Dysplasie
Akrozephalopolysyndaktylie Typ 4
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]
Akrozephalosyndaktylie
Akrozephalosyndaktylie Typ 3
Akrozephalosyndaktylie Typ 5
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]
Angeborene okulofaziale Paralyse
Angeborene Pierre-Robin-Deformität
Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom
Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom
Antley-Bixler-Syndrom
Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
Arrhinie mit Choanalatresie und Mikrophthalmie
Ascher-Syndrom
Autosomal-rezessives fazio-digito-genitales Syndrom
Autosomal-rezessives Stickler-Syndrom
Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom
Blepharo-naso-faziales Syndrom
Bosma-Arhinie-Mikrophthalmie-Syndrom
Carey-Fineman-Ziter-Syndrom
Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]
Carpenter-Waziri-Syndrom
CDHS [Craniofacial-deafness-hand syndrome]
Charlie-M-Syndrom
Chudley-Lowry-Syndrom
Coffin-Lowry-Syndrom
Curry-Jones-Syndrom
Dyskraniopygophalangie
Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis
Elschnig-Syndrom
Faziales Fehlbildungssyndrom
Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie
First-arch-Syndrom
Fraser-Syndrom
Freeman-Sheldon-Syndrom
Friedman-Goodman-Syndrom
Frontometaphysäre Dysplasie
Frontonasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien
Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]
Goldenhar-Syndrom
Goodman-Syndrom
Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
Hallermann-Streiff-Syndrom
Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]
Heimler-Syndrom
Hemifaziale Mikrosomie
Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie
HMC [Hypertelorismus, Mikrotie, Gesichtsspalten]-Syndrom
Holmes-Gang-Syndrom
Hyde-Forster-McCarthy-Berry-Syndrom
Juberg-Marsidi-Syndrom
Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie
Keipert-Syndrom
Khalifa-Graham-Syndrom
Kongenitale hereditäre Fazialisparese mit variablem Hörverlust
Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung
Kraniodigitales Syndrom Scott
Kraniofaziale Dyssynostose
Kraniofaziale Mikrosomie
Kraniofaziales Syndrom Simosa
Kraniokarpotarsale Dysplasie
Kraniokarpotarsale Dystrophie
Kraniomikromeles Syndrom
Kraniosynostose Hunter-McAlpine
Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
Kryptophthalmussyndrom
Makrosomie mit Mikrophthalmie und Gaumenspalte
Marchesani-Syndrom
Marshall-Syndrom
Megarbane-Loiselet-Syndrom
Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom
Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom
Moebius-Syndrom [Kernaplasie]
Mohr-Syndrom
Muenke-Syndrom
Nance-Horan-Syndrom
OFD [Orofaziodigitales Syndrom]
Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
Okulo-aurikulo-fronto-nasales Syndrom
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum
Okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
Okulodentodigitale Dysplasie
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Okulo-zerebro-faziales Syndrom Typ Kaufman
Orofazialsyndrom
Orofaziodigitale Syndrome
Orofaziodigitales Syndrom Typ 10
Orofaziodigitales Syndrom Typ 11
Orofaziodigitales Syndrom Typ 12
Orofaziodigitales Syndrom Typ 13
Orofaziodigitales Syndrom Typ 14
Orofaziodigitales Syndrom Typ 18
Orofaziodigitales Syndrom Typ 3
Orofaziodigitales Syndrom Typ 4
Orofaziodigitales Syndrom Typ 5
Orofaziodigitales Syndrom Typ 6
Orofaziodigitales Syndrom Typ 8
Orofaziodigitales Syndrom Typ 9
Orofaziodigitales Syndrom Typ I
Orofaziodigitales Syndrom Typ II
Oto-dentales Syndrom
Oto-fazio-zervikales Syndrom
Oto-palato-digitales Syndrom
Oto-palato-digitales Syndrom Typ 1
Oto-palato-digitales Syndrom Typ 2
Papillon-Léage-Psaume-Syndrom
Patterson-Stevenson-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom
Pfeiffer-Syndrom Typ 1
Pfeiffer-Syndrom Typ 2
Pfeiffer-Syndrom Typ 3
Pierpont-Syndrom
Pierre-Robin-Sequenz mit fazio-digitalen Anomalien
Pierre-Robin-Sequenz mit Oligodaktylie
Pierre-Robin-Syndrom
Ritscher-Schinzel-Syndrom
Robin-Syndrom
Saethre-Chotzen-Syndrom
Say-Meyer-Syndrom
Schinzel-Giedion-Syndrom
Schwerhörigkeit-Oligodontie-Syndrom
Smith-Fineman-Myers-Syndrom
Stickler-Syndrom
Stickler-Syndrom Typ 1
Stickler-Syndrom Typ 2
Stickler-Syndrom Typ 3
Syndrom der akromegalen Gesichtszüge
Syndrom der akromegaloiden Fazies
Syndrom der fazialen Skelettdefekte mit Kamptodaktylie und Gelenkkontrakturen
Syndrom der gingivalen Fibromatose mit Gesichtsdysmorphien
Syndrom der Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphie durch SETD5-Haploinsuffizienz
Syndrom der Intelligenzminderung, Brachydaktylie und Pierre-Robin-Sequenz
Syndrom der Makrostomie mit präaurikulären Anhängseln und externer Ophthalmoplegie
Syndrom der mandibulofazialen Dysostose mit Makroblepharon und Makrostomie
Syndrom der Retinitis pigmentosa mit Schwerhörigkeit, vorzeitiger Alterung, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien
Syndrom der Taubheit mit kranio-fazialer Dysmorphie
Syndrom der verzögerten Sprachentwicklung mit Gesichtsasymmetrie, Strabismus und Ohrmuscheldefekten
Syndrom des Ankyloblepharon filiforme mit Gaumenspalte
Syndrom des ersten Kiemenbogens
Synophthalmus
Teebi-Hypertelorismus
Traboulsi-Syndrom
Trigonozephalie mit bifider Nase und akralen Anomalien
Turmschädel mit Exophthalmus
Ullrich-Feichtinger-Syndrom
Van Maldergem-Syndrom
Velo-fazio-skelettales Syndrom
Whistling-face-Syndrom
Wolff-Zimmermann-Syndrom
Zerebello-fazio-dentales Syndrom
Zerebro-fronto-faziales Syndrom Baraitser-Winter
Zerebro-okulo-nasales Syndrom
Zyklopie
Zyklozephalie

Kommentar verfassen