Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code Q85.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Angeborener panfollikulärer Naevus
- Angiomatosis cerebelli et retinae
- Angiomatosis encephalofacialis
- Angiomatosis retinocerebellaris
- Basalzellnävussyndrom
- Enzephalokutane Angiomatose
- Enzephalotrigeminale Angiomatose
- Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- Krabbe-III-Syndrom
- Lindau-Krankheit
- Lindau-Syndrom
- Morbus von Hippel-Lindau
- Naevus comedonicus-Syndrom
- Netzhautangiomatose
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Phakomatosis cesioflammea
- Phakomatosis cesiomarmorata
- Phakomatosis pigmentokeratotica
- Phakomatosis pigmentovascularis
- Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
- Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
- Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
- Phakomatosis spilorosea
- Pigmentfleckenpolyposis
- PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
- Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
- Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
- Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
- Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
- Sturge-Weber-Krankheit
- Sturge-Weber-Syndrom
- Syndrom des linearen Naevus sebaceus
- VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Von-Hippel-Lindau-Syndrom
- Zerebroretinale Angiomatose
Fachbegriffe
Eine Polyposis ist der Fachbegriff für das Auftreten zahlreicher Polypen in einem Hohlorgan.
Mehr Informationen finden Sie hier bald.