Hier finden Sie bald, was der ICD-10 Code Q82.8 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.
Abnorme Handfurchen
Acrokeratosis verruciformis Hopf
Akrokeratosis verruciformis
Akzessorischer Hautanhang
ALDH18A1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
Angeborene elastische Haut
Angeborene Keratodermatitis
Angeborenes Hautanhängsel
Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
Angiomatose
Angiomatosis
Anhidrosis hypotrichotica
Autosomal-dominante Cutis laxa
Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
Basan-Syndrom
Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
Benigne Akanthose
Berlin-Syndrom
Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
Bloom-Syndrom
Bork-Syndrom
Brauer-Syndrom
Brugsch-Syndrom
CEDNIK [Zerebrale Dysgenesie, Neuropathie, Ichthyose, palmo-plantares Keratoderm]-Syndrom
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
Chronischer benigner familiärer Pemphigus
Clouston-Syndrom
Cronkhite-Canada-Syndrom
Cutis hyperelastica
Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
Cutis laxa hyperelastica
Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
Cutis verticis gyrata
Darier-I-Syndrom
Darier-Krankheit
Darier-White-Krankheit
De-Barsy-Syndrom
Dermatochalasis
Dermatoglyphenanomalie
Dermatolyse
Dermatorrhexis
Diffuse neonatale Hämangiomatose
Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
Diffuse Palmoplantarkeratose mit Akrozyanose
Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
Disseminierte superfizielle aktinische Porokeratose
Dyskeratosis follicularis Darier
Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
EDSS1 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1]
EDSS2 [Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2]
EEC [Ektrodaktylie, ektodermale Dysplasie, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte]-Syndrom
Ektodermale Dysplasie mit natalen Zähnen Typ Turnpenny
Ektodermale Dysplasie vom tricho-odonto-onychalen Typ
Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 1
Ektodermale Dysplasie-Syndaktylie-Syndrom 2
Ektodermalsyndrom a.n.k.
Elastische Haut
Elastoma
Erythrokeratoderma en cocardes
Erythrokeratodermia progressiva symmetrica
Erythrokeratodermia variabilis
Exfoliative Dermatolyse
Feinmesser-Zelig-Syndrom
Fischer-Syndrom
Fistula umbilicalis
Fokale dermale Hypoplasie
Fokale faziale dermale Dysplasie
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ II
Fokale faziale dermale Dysplasie Typ III
Fokale palmoplantare und gingivale Keratose
Geroderma osteodysplastica
Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
Gougerot-Hailey-Krankheit
Greither-Syndrom
Hämangiomatose
Hailey-Hailey-Krankheit
Haim-Munk-Syndrom
Handfurchenabnormität
Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
Hauthypoplasie
Hautleistenanomalie
HBID [Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose]
Hereditäre fibröse Poikilodermie mit Sehnenkontraktur, Myopathie und Lungenfibrose
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Hereditäre Palmoplantarkeratose Typ Gamborg-Nielsen
Hereditäre sklerosierende Poikilodermie Typ Weary
Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Christianson-Fourie
Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Halal
Hidrotische Ektodermaldysplasie
Huriez-Syndrom
Hyperkeratosis follicularis
Ichthyosis palmaris et plantaris
Isolierte kongenitale Adermatoglyphie
Juveniles Elastom
Keratoderma hereditarium mutilans
Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens
Keratodermia
Keratodermia palmaris et plantaris
Keratodermia palmoplantaris papulosa
Keratodermie
Keratolytisches Wintererythem
Keratoma palmare et plantare hereditarium
Keratose-Syndrom
Keratosis follicularis
Keratosis follicularis congenita
Keratosis follicularis spinulosa
Keratosis follicularis spinulosa decalvans
Keratosis linearis mit Ichthyosis congenita und sklerosierendem Keratoderm
Keratosis palmoplantaris areata et striata
Keratosis palmoplantaris diffusa Norrbotten
Keratosis palmoplantaris diffusa Vörner
Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis
Keratosis palmoplantaris nummularis
Keratosis palmoplantaris transgrediens
Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens
Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie
Keratosis vegetans
Kongenitale Akanthose
Kongenitale Darier-Krankheit
Kongenitale Dermatolyse
Kongenitale Dyskeratose
Kongenitale Keratodermie
Kongenitale Pachydermatozele
Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
Kongenitale Poikilodermie
Konnatale Schleimhautpapeln
KRT1-assoziierte nichtepidermolytische diffuse Palmoplantarkeratose
Lichen congenitus
Lichen pilaris
Lichen spinulosus
MACS [Makrozephalie, Alopezie, Cutis laxa, Skoliose]-Syndrom
Mal de Meleda
Meleda-Krankheit
Meleda-Syndrom
Mibelli-Krankheit
Mibelli-Syndrom
Mljet-Krankheit
Morbus Darier
Multiple ringförmige Hautfalten der Extremitäten
Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen Plaques
Nabelfistel
Naegeli-I-Syndrom
Odonto-onycho-dermale Dysplasie
Odonto-tricho-ungual-digito-palmares Syndrom
Oley-Syndrom
Pachydermatozele
Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis
Palmoplantarhyperkeratose Typ mutilans Vohwinkel
Palmoplantarkeratose Typ Nagashima
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Pemphigus familiaris chronicus
PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]
Poikilodermie Rothmund-Thomson
Porokeratosis
Porokeratosis Mibelli
Porokeratosis plantaris palmaris et disseminata
Primäre Cutis verticis gyrata
Primäre essentielle Cutis verticis gyrata
Primäre nicht-essentielle Cutis verticis gyrata
Pseudoxanthom
Pseudoxanthoma elasticum
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 2
Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 3
PXE [Pseudoxanthoma elasticum]
PYCR1-abhängiges De-Barsy-Syndrom
Rombo-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1
Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2
Salamon-Syndrom
SCARF [Skeletal abnormalities, cutis laxa, craniostenosis, ambiguous genitalia, psychomotor retardation and facial abnormalities]-Syndrom
Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
Siemens-Syndrom
Symmetrische Keratodermie
Syndrom der ektodermalen Dysplasie mit Schallempfindungsschwerhörigkeit
Syndrom der Palmoplantarkeratose mit Schwerhörigkeit
Systemische Hämangiomatose
Tastleistenanomalie
Thomson-Krankheit
Thomson-Syndrom
Trichodentales Syndrom
Tricho-dento-ossäres Syndrom
Trichoodontoonychodysplasie
Vierfingerfurche
Vohwinkel-Syndrom
Witkop-Syndrom
Wrinkly-Skin-Syndrom
Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried
Zinsser-Cole-Engman-Syndrom
Zusätzliche Hautanhängsel