Was bedeutet der ICD-10 Code Q77.7?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code Q77.7 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Anauxetische Dysplasie
  • Dyggve-Melchior-Clausen-Syndrom
  • Dysplasia spondyloepiphysaria
  • Dyssegmentale Dysplasie Typ Rolland-Desbuquois
  • Dyssegmentale Dysplasie Typ Silverman-Handmaker
  • Fibrochondrogenesis
  • Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie
  • Oto-spondylo-megaepiphysäre Dysplasie
  • Schneckenbecken-Dysplasie
  • Smith-McCort-Dysplasie
  • SPONASTRIME [Spondyläre und nasale Veränderungen mit Striae der Metaphyse]-Dysplasie
  • Spondyloenchondromatose
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit gestörter Zahnentwicklung
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit Hypotrichose
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie mit multiplen Luxationen
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Aggrecan
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Bieganski
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Genevieve
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Handigodu
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Irapa
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Missouri
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Pakistan
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Shohat
  • Spondyloepimetaphysäre Dysplasie Typ Strudwick
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie mit progressiver Arthropathie
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Cantu
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kimberley
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Kohn
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ MacDermot
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Maroteaux
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Nishimura
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Reardon
  • Spondyloepiphysäre Dysplasie Typ Stanescu
  • Tschechische Dysplasie vom metatarsalen Typ
  • Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom
  • X-chromosomale spondyloepimetaphysäre Dysplasie

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

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