Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code Q77.3 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Astley-Kendall-Dysplasie
- Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
- CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
- Chondrodysplasia calcificans congenita
- Chondrodysplasia punctata
- Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
- Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
- Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
- Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
- Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
- Chondrodystrophia calcarea
- Chondrodystrophia calcificans congenita
- Chondrodystrophia punctata
- Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
- Conradi-Hünermann-Krankheit
- Conradi-Hünermann-Syndrom
- Dysplasia epiphysealis
- Dysplasia epiphysealis multiplex
- Dysplasia epiphysealis punctata
- Gefleckte diaphysäre Dysplasie
- Greenberg-Dysplasie
- Multiple epiphysäre Dysplasie
- Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
- Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
- Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
- Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
- Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2
- Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3
- Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5
- Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
- X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
- X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2
Mehr Informationen finden Sie hier bald.