Was bedeutet der ICD-10 Code Q77.3?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code Q77.3 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Astley-Kendall-Dysplasie
  • Brachytelephalangealer Typ der Chondrodysplasia punctata
  • CDPX2 [X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata]
  • Chondrodysplasia calcificans congenita
  • Chondrodysplasia punctata
  • Chondrodysplasia punctata rhizomeler Typ
  • Chondrodysplasia punctata Typ Sheffield
  • Chondrodysplasia punctata Typ Toriello
  • Chondrodysplasia punctata vom tibiametakarpalen Typ
  • Chondrodysplasia-punctata-Syndrom
  • Chondrodystrophia calcarea
  • Chondrodystrophia calcificans congenita
  • Chondrodystrophia punctata
  • Conradi-Hünermann-Happle-Syndrom
  • Conradi-Hünermann-Krankheit
  • Conradi-Hünermann-Syndrom
  • Dysplasia epiphysealis
  • Dysplasia epiphysealis multiplex
  • Dysplasia epiphysealis punctata
  • Gefleckte diaphysäre Dysplasie
  • Greenberg-Dysplasie
  • Multiple epiphysäre Dysplasie
  • Multiple epiphysäre Dysplasie durch Kollagen 9-Anomalie
  • Multiple epiphysäre Dysplasie mit schwerer proximaler Femurdysplasie
  • Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 1
  • Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 4
  • Multiple epiphysäre Dysplasie Typ 5
  • Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Al-Gazali
  • Multiple epiphysäre Dysplasie Typ Beighton
  • Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 1
  • Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2
  • Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3
  • Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 5
  • Skelettdysplasie vom Typ Greenberg
  • X-chromosomal-dominante Chondrodysplasia punctata
  • X-chromosomale Chondrodysplasia punctata Typ 2

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

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