Hier finden Sie, was der ICD-10 Code H35.5 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein und in Arztbriefen aufgeführt ist.
- Adulte vitelliforme Makuladystrophie
- Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
- Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
- Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
- Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
- Behr-Krankheit
- Behr-Syndrom
- Benigne familiäre gefleckte Retina
- Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
- Best-Syndrom
- Dystrophia albipunctata retinae
- Dystrophia retinae
- EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
- Familiäre Drusen
- Forsius-Eriksson-Syndrom
- Fundus albipunctatus
- Fundus pulverulentus
- Gefleckte Retina nach Kandori
- Goldmann-Favre-Syndrom
- Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
- Hereditäre Makuladegeneration
- Hereditäre makuläre Augendegeneration
- Hereditäre Netzhautdystrophie
- Hereditäre Retinadegeneration
- Hereditäre Retinadystrophie
- Isolierter Fundus flavimaculatus
- Kongenitale Leber-Amaurose
- Kongenitale Makuladegeneration
- Kongenitale makuläre Augendegeneration
- Kongenitale Retinopathia pigmentosa
- Leber-Amaurose
- LORD [Late-onset retinal degeneration]
- Makuläre Heredodegeneration
- Morbus Stargardt
- Netzhautdystrophie
- Netzhautdystrophie Typ Bothnia
- North-Carolina-Makuladystrophie
- Okkulte Makuladystrophie
- Pigmentdegeneration der Netzhaut
- Pigmentdegeneration der Retina
- Pigmentierte Netzhautdystrophie
- Pigmentierte Retinadegeneration
- Pigmentierte Retinadystrophie
- Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
- Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
- Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
- Progressive Zapfendystrophie
- Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
- Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
- Retinadystrophie
- Retinitis pigmentosa
- Retinitis pigmentosa ohne Pigment
- Retinitis punctata albescens
- Retinopathia pigmentosa – s.a. Retinitis pigmentosa
- Schmetterlingsförmige Pigmentdystrophie
- Schneeflocken-Vitreoretinopathie
- Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration
- Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
- Stargardt-Degeneration der Makula
- Stargardt-Krankheit
- Stargardt-Makuladystrophie
- Stargardt-Syndrom
- Tapetoretinale Degeneration
- Tapetoretinale Dystrophie
- Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
- Tapetoretinale Leber-Amaurose
- Tapetoretinale Netzhautdystrophie
- Tapetoretinale Retinadystrophie
- Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
- Vitelliforme Netzhautdystrophie
- Vitelliforme Retinadystrophie
- Vitreoretinale Dystrophie
- Vitreoretinale Netzhautdystrophie
- Vitreoretinale Retinadystrophie
- Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
- Wagner-Syndrom
- Zapfendystrophie
- Zapfendystrophie mit supernormaler Stäbchenantwort
- Zystoide Makuladystrophie
Bei entsprechenden Problemen sollten Sie einen Augenarzt aufsuchen.