Was bedeutet der ICD-10 Code G71.0?

Hier finden Sie, was der ICD-10 Code G71.0 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.

ADSSL1-abhängige distale Myopathie
Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
Alpha-Sarkoglykanopathie
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1E
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2W
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2X
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Y
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Z
Beckengürtelmyopathie
Becker-Dystrophie
Becker-Krankheit
Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
Beta-Sarkoglykanopathie
Bethlem-Myopathie
Delta-Sarkoglykanopathie
Distale Anoctaminopathie
Distale Muskeldystrophie
Distale Myopathie
Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
Distale Myopathie vom Typ Laing
Distale Myopathie vom Typ Tateyama
Distale Myopathie vom Typ Welander
Distale Myotilinopathie
DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
Duchenne-Griesinger-Krankheit
Duchenne-Muskeldystrophie
Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
Duchenne-von-Leyden-Syndrom
Dystrophinopathie vom Typ Becker
Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
Emerinopathie
Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
Erb-Dystrophie
Erb-Krankheit
Erb-Muskeldystrophie
Erb-Syndrom
Fazio-skapulo-humerale Atrophie
Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
Fazio-skapulo-humerale Myopathie
Gamma-Sarkoglykanopathie
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
Gnomenwaden
Hereditäre progressive Muskeldystrophie
Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Laminin-alpha-2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
Landouzy-Déjerine-Atrophie
Landouzy-Déjerine-Dystrophie
Landouzy-Muskeldystrophie
Leyden-Moebius-Dystrophie
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
Miyoshi-Myopathie
Muskeldystrophie
Muskeldystrophie Typ Selcen
Muskuläre Dystrophie
Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
Muskuläre Gowers-Dystrophie
Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
Okuläre Dystrophie
Okuläre Muskeldystrophie
Okuläre Myopathie
Okulopharyngeale Dystrophie
Okulopharyngeale Muskeldystrophie
Okulopharyngeale Myopathie
Okulo-pharyngo-distale Myopathie
POMGNT2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
Pseudohypertrophische Muskelatrophie
Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
Pseudohypertrophische Muskelparalyse
Pseudohypertrophische Parese
Pseudomuskuläre Hypertrophie
Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
Schultergürtelmyopathie
Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
Skapulo-humerale Myopathie
Skapuloperonäale Dystrophie
Skapuloperonäale Muskeldystrophie
Skapuloperonäalsyndrom
Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
Tibiale Muskeldystrophie
X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie

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