Hier finden Sie, was der ICD-10 Code G71.0 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist und in medizinischen Gutachten erscheint.
- ADSSL1-abhängige distale Myopathie
- Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
- Alpha-Sarkoglykanopathie
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1E
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G
- Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2W
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2X
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Y
- Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Z
- Beckengürtelmyopathie
- Becker-Dystrophie
- Becker-Krankheit
- Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
- Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ
- Emery-Dreifuss)
- Beta-Sarkoglykanopathie
- Bethlem-Myopathie
- Delta-Sarkoglykanopathie
- Distale Anoctaminopathie
- Distale Muskeldystrophie
- Distale Myopathie
- Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
- Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
- Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
- Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
- Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
- Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
- Distale Myopathie vom Typ Laing
- Distale Myopathie vom Typ Tateyama
- Distale Myopathie vom Typ Welander
- Distale Myotilinopathie
- DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
- Duchenne-Griesinger-Krankheit
- Duchenne-Muskeldystrophie
- Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
- Duchenne-von-Leyden-Syndrom
- Dystrophinopathie vom Typ Becker
- Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
- EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
- EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
- EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
- EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
- Emerinopathie
- Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
- Erb-Dystrophie
- Erb-Krankheit
- Erb-Muskeldystrophie
- Erb-Syndrom
- Fazio-skapulo-humerale Atrophie
- Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
- Fazio-skapulo-humerale Myopathie
- Gamma-Sarkoglykanopathie
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
- Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
- Gnomenwaden
- Hereditäre progressive Muskeldystrophie
- Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne
- KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
- Laminin-alpha-2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Landouzy-Déjerine-Atrophie
- Landouzy-Déjerine-Dystrophie
- Landouzy-Muskeldystrophie
- Leyden-Moebius-Dystrophie
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
- LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
- Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
- Miyoshi-Myopathie
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Selcen
- Muskuläre Dystrophie
- Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
- Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
- Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
- Muskuläre Gowers-Dystrophie
- Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
- Okuläre Dystrophie
- Okuläre Muskeldystrophie
- Okuläre Myopathie
- Okulopharyngeale Dystrophie
- Okulopharyngeale Muskeldystrophie
- Okulopharyngeale Myopathie
- Okulo-pharyngo-distale Myopathie
- POMGNT2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
- Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
- Pseudohypertrophische Muskelatrophie
- Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
- Pseudohypertrophische Muskelparalyse
- Pseudohypertrophische Parese
- Pseudomuskuläre Hypertrophie
- Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
- Schultergürtelmyopathie
- Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
- Skapulo-humerale Myopathie
- Skapuloperonäale Dystrophie
- Skapuloperonäale Muskeldystrophie
- Skapuloperonäalsyndrom
- Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
- Tibiale Muskeldystrophie
- X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
- X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
- X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie