Hier finden Sie bald, was der ICD-10 Code G60.0 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.
ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2L
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2M
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2O
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2P
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2U
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2V
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2W
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Y
Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2Z
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
Autosomal-rezessive intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
Axonaler Typ der peronäalen Muskelatrophie
Charcot-Marie-Krankheit
Charcot-Marie-Muskelatrophie
Charcot-Marie-Tooth Krankheit Typ 2T
Charcot-Marie-Tooth-Atrophie
Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1C
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1D
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1E
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1F
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B1
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2H
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2R
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2S
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4A
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B1
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B2
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4B3
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4C
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4D
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4E
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4F
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4G
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4H
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4J
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4K
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6
Charcot-Marie-Tooth-Paralyse
Déjerine-Sottas-Krankheit
Déjerine-Sottas-Neuritis
Déjerine-Sottas-Neuropathie
Déjerine-Sottas-Syndrom
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ A
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ B
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ C
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ D
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ E
Dominant-intermediäre Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ F
Gombault-Neuritis
Hereditäre areflektorische Dystasie vom Typ Roussy-Levy
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen
Hereditäre periphere Neuropathie
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ III
Hereditäre sensomotorische Neuropathie, Typ I-IV
HMSN [Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie]
Hypertrophische Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
Hypertrophische Déjerine-Sottas-Neuropathie
Hypertrophische Form der peronäalen Muskelatrophie
Hypertrophische Neuropathie
Hypertrophische Neuropathie im Kleinkindalter
Interstitielle hypertrophische progressive Neuritis
Interstitielle hypertrophische progressive Neuropathie
Neuritis hypertrophicans
Neuropathische Marie-Charcot-Tooth-Muskelatrophie
Neuropathische Muskelatrophie
Peronäale Muskelatrophie
Progressive muskuläre Dystrophie vom Charcot-Marie-Tooth-Typ
Roussy-Lévy-Ataxie
Roussy-Lévy-Syndrom
Schwere früh beginnende axonale Neuropathie durch NEFL [Neurofilament-Leichtketten]-Mangel
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 3
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 4
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 5
X-chromosomale Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 6