Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code G24.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
- Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
- Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
- Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
- Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
- Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel
- Dysbasia lordotica progressiva
- Dystonia deformans progressiva
- Dystonia musculorum deformans
- Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Früh beginnende Torsionsdystonie
- Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
- Idiopathische Dystonie
- Idiopathische familiäre Dystonie
- Idiopathische Torsionsdystonie
- Kraniozervikale Dystonie Typ DYT24
- Myoklonus-Dystonie-Syndrom
- Oppenheim-Dystonie
- PLA2G6-assoziierter Dystonie-Parkinsonismus (G21.8)
- Primäre Dystonie Typ DYT13
- Primäre Dystonie Typ DYT16
- Primäre Dystonie Typ DYT17
- Primäre Dystonie Typ DYT2
- Primäre Dystonie Typ DYT21
- Primäre Dystonie Typ DYT27
- Primäre Dystonie Typ DYT4
- Primäre Dystonie Typ DYT6
- Progressiver Torsionsspasmus
- Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Krankheit
- Schwalbe-Ziehen-Oppenheim-Syndrom
- Torsionsdystonie
- Tortipelvis
- Tyrosin-Hydroxylase-defiziente Dopa-responsive Dystonie
- Tyrosin-Hydroxylase-Mangel
- X-chromosomales Dystonie-Parkinson-Syndrom
- Zervikale Dystonie mit Beginn im Erwachsenenalter Typ DYT23
- Ziehen-Oppenheim-Krankheit
- Ziehen-Oppenheim-Syndrom
Mehr Informationen finden Sie hier bald.