Hier finden Sie , was der ICD-10 Code G12.2 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.
Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
Affektion der Vorderhornganglienzellen
ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
Amyotrophische Lateralsklerose
Amyotrophische Paralyse
Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
Bulbärparalyse
Bulbärsyndrom
Bulbospinale Muskelatrophie
Charcot-II-Syndrom
Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
Chronische Bulbärparalyse
Diffuse progressive atrophische Lähmung
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
Duchenne-Aran-Krankheit
Duchenne-Aran-Muskelatrophie
Duchenne-Aran-Syndrom
Duchenne-II-Syndrom
Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
Familiäre Motoneuronkrankheit
IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
Juvenile primäre Lateralsklerose
Kennedy-Krankheit
Krankheit der Vorderhornzellen
Labioglossale Paralyse
Laterale Rückenmarksklerose
Lateralparalyse
Lateralsklerose
Motoneuronkrankheit
Motoneuron-Krankheit Madras
Myatrophe Lateralsklerose
Paralysis laryngolabioglossalis
Polioencephalitis inferior
Primäre Lateralsklerose
Progressive atrophische Paralyse
Progressive Bulbärparalyse
Progressive Degeneration des Cornu anterius
Progressive Muskelatrophie
Progressive Muskelparalyse
Progressive spinale Muskelatrophie
Progressive Spinalparalyse
Pseudobulbärparalyse
Seitenstrangsklerose
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
Spastische Bulbärparalyse
Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
Spinale Bulbärparalyse
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
Spinale progressive Amyotrophie
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
Vorderhornganglienzellkrankheit
Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]