Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code G12.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
- Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
- Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
- Bulbärparalyse beim Kind
- Distale Form der spinalen Muskelatrophie
- Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
- Fazio-Londe-Krankheit
- Fazio-Londe-Syndrom
- Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
- Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
- Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
- Kugelberg-Welander-Krankheit
- Kugelberg-Welander-Syndrom
- Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
- Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
- Proximale spinale Muskelatrophie
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
- Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV
- Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
- Spinale juvenile Muskelatrophie
- Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
- Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie (G40.3)
- Welander-Syndrom
- X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3
Mehr Informationen finden Sie hier bald.