Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code G11.8 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie
- Autosomal-rezessive Ataxie durch PEX10 [Peroxisomen-Biogenese-Faktor 10]-Mangel
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit sakkadischen Intrusionen
- Boucher-Neuhäuser-Syndrom
- CAMRQ [cerebelläre Ataxie-mentale Retardierung-Dysäquilibrium-Syndrom]-Syndrom
- CANVAS [Zerebellare Ataxie-Neuropathie-bilaterale vestibuläre Areflexie-Syndrom]
- Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
- Episodische Ataxie Typ 1
- Episodische Ataxie Typ 3
- Episodische Ataxie Typ 4
- Episodische Ataxie Typ 5
- Episodische Ataxie Typ 6
- Episodische Ataxie Typ 7
- Episodische Ataxie Typ 8
- Familiäre paroxysmale Ataxie
- Furukawa-Takagi-Nakao-Syndrom
- Gordon-Holmes-Syndrom
- Hereditäre episodische Ataxie
- Machado-Joseph-Krankheit
- Machado-Joseph-Krankheit Typ 1
- Machado-Joseph-Krankheit Typ 2
- Machado-Joseph-Krankheit Typ 3
- MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
- Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 1
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 11
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 17
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 18
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 25
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 3
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 31
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 32
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 35
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 37
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 5
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 7
- Spastische Ataxie mit Hornhautdystrophie
- Spinozerebellare Ataxie Typ 1
- Spinozerebellare Ataxie Typ 42
- Spinozerebellare Ataxie Typ 7
- X-chromosomale Ataxie mit Apraxie und geistiger Retardierung
Mehr Informationen finden Sie hier bald.