Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code G11.2 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Ataxie mit Katarakt und Taubheit
- Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie
- Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce
- Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
- Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
- FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]
- Marie-Ataxie
- Marie-Pierre-II-Syndrom
- Sanger-Brown-Ataxie
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 40
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 43
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6
- SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8
- Spät beginnende zerebellare Ataxie
- Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
- Spinozerebellare Ataxie Typ 41
Mehr Informationen finden Sie hier bald.