Was bedeutet der ICD-10 Code E80.5?

Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E80.5 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.

  • Arias-Syndrom
  • Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
  • Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
  • Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1
  • Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
  • Bilirubin-UGT-Mangel
  • Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
  • Crigler-Najjar-Krankheit
  • Crigler-Najjar-Syndrom
  • Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
  • Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
  • Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
  • Glucuronyltransferasemangel
  • Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1
  • Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2
  • Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
  • Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
  • Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
  • Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom

Mehr Informationen finden Sie hier bald.

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