Was bedeutet der ICD-10 Code E75.2?

Hier finden Sie, was der ICD-10 Code E75.2 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.

ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]
Adulte Gaucher-Krankheit
Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit
Alexander-Krankheit
Alexander-Syndrom
Alpha-Galaktosidase A-Mangel
Aminoacylase 2-Mangel
Anderson-Fabry-Krankheit
Angiokeratoma corporis diffusum
Aplasia axialis extracorticalis congenita
Aplasia extracorticalis axialis
Arylsulfatase A-Mangel
Aspartoacylase-Mangel
C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-Syndrom
Canavan-Krankheit
Canavan-Syndrom
Ceramidase-Mangel
Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel
Essentielle Lipoidhistiozytose
Fabry-Anderson-Krankheit
Fabry-Krankheit
Fabry-Syndrom
Familiäre diffuse Gehirnsklerose
Familiäre diffuse Hirnsklerose
Familiäre zentrolobäre Sklerose
Farber-Krankheit
Farber-Lipogranulomatose
Farber-Syndrom
Fetale Gaucher-Krankheit
Galaktosylzeramidase-Mangel
Galaktozerebrosidase-Mangel
Gaucher-Krankheit
Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen
Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen
Gaucher-Krankheit Typ 1
Gaucher-Krankheit Typ 2
Gaucher-Krankheit Typ 3
Gaucher-Krankheit Typ 3C
Gaucher-Splenomegalie
Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen
Gaucher-Syndrom
Globoidzellen-Leukodystrophie
Glukozerebrosidase-Mangel
Glykolipoide Lipidose
Greenfield-Krankheit [Metachromatische Leukodystrophie]
Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
Infantile diffuse Gehirnsklerose
Infantile diffuse Hirnsklerose
Infantile Form der Krabbe-Krankheit
Infantile Gaucher-Krankheit
Infantile Gaucher-Splenomegalie
Infantile Gehirnsklerose
Infantile Hirnsklerose
Juvenile Form der Krabbe-Krankheit
Juvenile Sulfatidose Typ Austin
Kardiovaskuläre Form der Gaucher-Krankheit
Krabbe-Gehirnsklerose
Krabbe-Hirnsklerose
Krabbe-Krankheit
Krabbe-Krankheit mit Beginn im Erwachsenenalter
Krabbe-Leukodystrophie
Krabbe-Syndrom
Leukodystrophie
Leukodystrophie durch ACER3 [Alkalische Ceramidase 3]-Mangel
Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz
Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten
Metachromatische Leukodystrophie
Metachromatische Leukoenzephalopathie
MLD [Metachromatische Leukodystrophie]
Morbus Gaucher
Mukosulfatidose
Multipler Sulfatase-Mangel
Myeloleukodystrophie
Nasu-Hakola-Krankheit
Nicht-neuronopathische Gaucher-Krankheit
Niemann-Pick-Krankheit
Niemann-Pick-Krankheit Typ A
Niemann-Pick-Krankheit Typ B
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Niemann-Pick-Krankheit Typ E
Niemann-Pick-Splenomegalie
Niemann-Pick-Syndrom
NKX6-2-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Erkrankung
Pelizaeus-Merzbacher-Aplasie
Pelizaeus-Merzbacher-Gehirnsklerose
Pelizaeus-Merzbacher-Hirnsklerose
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Pelizaeus-Merzbacher-Syndrom
Perinatal-letale Form der Gaucher-Krankheit
Phosphatid-Thesaurismose
PMLD [Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Erkrankung]
Progressive familiäre Gehirnsklerose
Progressive familiäre Hirnsklerose
Progressive Leukodystrophie
Progressive zerebrale Leukodystrophie
RARS-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
RNASET2-defiziente zystische Leukoenzephalopathie
Scholz-Syndrom
Sphingomyelinspeicherkrankheit
Sphingomyelinthesaurismose
Spongioforme Leukodystrophie
Subakut-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit
Sudanophile Leukodystrophie
Sudanophile Leukodystrophie vom Typ Pelizeus-Merzbacher
Sulfatasemangel
Sulfatidlipidose
TACH [Tremor, Ataxie, zentrale Hypomyelinisierung]-Syndrom
VPS11-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie
Zerebrale Form der infantilen Gaucher-Krankheit
Zerebrale Form der juvenilen und adulten Gaucher-Krankheit
Zerebrale Leukodystrophie
Zerebrosidose
Zerebrosidosis
Zerebrosidzellige Lipidose
Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie

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