Hier finden Sie, was der ICD-10 Code E72.8 bedeutet, wie er z.B. auf dem gelben Schein aufgeführt ist.
2-Hydroxyglutarazidämie
2-Hydroxyglutarazidurie
3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel
3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
3-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel
4-Hydroxybutyrazidurie
5-Oxoprolinase-Mangel
Äthanolaminurie
AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung
Cystindiathese
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
Gamma-Hydroxybutyrazidurie
Glutaminstoffwechselstörung
Glutathionurie
Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel
Homocarnosinase-Mangel
Homocarnosinose
Hyperimidodipeptidurie
Iminosäurekrankheit
Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Kombinierte D-2 und L-2-Hydroxyglutarazidurie
Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
Malonazidurie
Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblC
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblD
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblF
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblJ
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblC
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblD
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblF
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblJ
N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-Mangel
Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel
Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel
Phosphoserin-Aminotransferase-Mangel
Prolidasemangel
Serin-Mangelsyndrom
Serinstoffwechselstörung
SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-Mangel
Störung des Gamma-Glutamylzyklus
Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Threoninstoffwechselstörung