Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E72.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Cystathionase-Mangel
- Cystathioninämie
- Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
- Cystathioninstoffwechselstörung
- Cystathioninurie
- Cystathioninuriesyndrom
- Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
- Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
- Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
- Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
- Gamma-Cystathionase-Mangel
- Homocystinstoffwechselstörung
- Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
- Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
- Homozystinämie
- Homozystinurie
- Homozystinurie durch Defekt des Cobalamin-Cofaktor-Metabolismus
- Homozystinurie-Syndrom
- Hyperhomocysteinämie
- Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
- Hyperhomozysteinämie
- Hypermethioninämie
- Hypermethioninämie durch Adenosinkinase-Mangel
- Hypermethioninämie durch Glycin-N-Methyltransferase-Mangel
- Hypermethioninämie durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Mangel
- Isolierter Sulfitoxidasemangel
- Kombinierter Mangel von Sulfitoxidase, Xanthin-Dehydrogenase und Aldehyd-Oxidase, Typ A
- Methioninämie
- Methioninmalabsorptionssyndrom
- Methioninstoffwechselstörung
- Methylcobalamin-Mangel
- Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl E
- Methylcobalamin-Mangel Typ Cbl G
- Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
- MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
- Oast-house-Syndrom
- Psychomotorische Retardierung durch S-Adenosylhomocystein-Hydrolase-Defizienz
- Smith-Strang-Syndrom
- Störung des zytosolischen Methylgruppentransfers
- Stoffwechselstörung schwefelhaltiger Aminosäuren
- Sulfitoxidasemangel
- Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel
- Sulfitoxidasemangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ A
- Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ B
- Sulfitoxidase-Mangel durch Molybdän-Kofaktor-Mangel Typ C
- Sulfocysteinurie
- Zystathioninämie
- Zystathioninurie
- Zystathioninuriesyndrom
Mehr Informationen finden Sie hier bald.