Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E71.3 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel
- Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
- Addison-Schilder-Syndrom
- Adrenoleukodystrophie
- Adrenomyeloneuropathie
- Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel
- Carnitin-Aufnahme-Mangel
- Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel
- Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel
- Carnitin-Transporter-Mangel
- CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel
- CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel
- D-bifunktionales-Enzym-Mangel
- Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
- Fettsäurestoffwechselstörung
- Glutarazidämie Typ 2
- Glutarazidurie Typ 2
- Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel
- Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
- Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
- Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- Ketokörper-Stoffwechselstörung
- LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
- Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase
- Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
- Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
- Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
- Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
- Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters
- MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
- NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
- Neonatale Adrenoleukodystrophie
- Neonatale Pseudoadrenoleukodystrophie
- Peroxisomale beta-Oxidationsstörung
- Primärer systemischer Carnitinmangel
- Pseudoadrenoleukodystrophie
- Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
- SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
- Schilder-Addison-Komplex
- SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
- Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
- Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
- VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
- X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
- X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
- X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
- X-chromosomale zerebrale Adrenoleukodystrophie
Mehr Informationen finden Sie hier bald.