Hier erfahren Sie, wofür der ICD-Code E03.1 steht, wie man ihn z.B. auf dem gelben Schein, Arztbriefen und anderen medizinischen Dokumenten findet.
- Angeborene Athyreose
- Angeborene Hypothyreose
- Angeborene Hypothyreose ohne Struma
- Angeborene Schilddrüsenatrophie
- Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
- Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
- Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
- Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
- Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
- Athyreose
- Athyreosis congenita
- Athyrie
- Bamforth-Lazarus-Syndrom (Q35.9)
- Bamforth-Syndrom (Q35.9)
- Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
- Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
- Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
- Kongenitale Hypothyreose
- Kongenitale Schilddrüsenatrophie
- Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Schilddrüsenagenesie
- Schilddrüsenaplasie
- Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
- Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
- Schilddrüsenektopie
- Schilddrüsenhemiagenesie
- Schilddrüsenhypoplasie
- Thyreoideahypoplasie
- X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
- Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
Mehr Informationen finden Sie hier bald.